首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是
A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是
admin
2018-08-28
40
问题
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是
选项
A、
B、
C、
D、
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/UgU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.技术和质量文件B.质量和销售C.进行生产D.文件和记录E.指导和监督委托生产药品委托方负责委托生产药品的()
A.首次注册B.再次注册手续C.变更注册手续D.注销注册手续E.不予注册执业药师注册证有效期满前3个月,应申请办理()
A.1年B.2年C.3年D.3个月E.6个月《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()。
A.虎骨B.杜仲C.山茱萸D.薄荷E.芍药不得出口的药材是()。
A.药品经营企业B.首营企业C.首营品种D.药品直调E.处方调配将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方称为()。
A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品经营方式E.药品经营范围药品监督管理部门核准的经营药品的品种类别
A.已被撤销批准证明文件的药品B.对已确认发生严重不良反应的药品C.发现不良反应的药品D.发现新的不良反应的药品E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()不得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的,由当地(食品)药品监督管理
按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
A.在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B.立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C.应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理
A.药品不良反应B.新药监测期内的药品C.新药监测期已满的药品D.进口药品首次获准进口之日起5年内E.获准进口满5年的药品()报告该药品引起的新的和严重的不良反应。
随机试题
请编写函数fun(),它的功能是计算下列级数和,和值由函数值返回。S=1+x+x2/2!3/3!+…/xn/n!例如,当n=10,x=0.3时,函数值为1349859。注意:部分源程序给出如下。请勿改动主函数main和其他函
患者,女性,41岁,车祸致颅内血肿。患者神志不清,呕吐数次。为预防脑疝形成,术前应采取的主要措施是
均质圆环的质量为m,半径为R,圆环绕O轴的摆动规律为φ=ωt,ω为常数。图4-74所示瞬时圆环对转轴O的动量矩为()。
足球比赛进球判定的标准是看球是否触及球门线。()
下列有关植物激素调节的叙述,不正确的是()。
通过摆事实,讲道理,使学生提高认识,形成正确观念的德育方法是()。
上海市新闻出版局对特许出版物经营活动统一管理,按产品向世博会特许办申领防伪标识。特许办负责特许出版物的世博标识授权审批,新闻出版局负责出版物内容审批。特许办为经新闻出版局审批的产品提供授权审批的绿色通道。双方分别通过各自的零售渠道(含外省市零售通道),推进
从给出的几句话中选出没有语病的一句( )。
Whydoesthemansaythis?
Accordingtoasurvey,whomayhaveabetterchancetobemillionaires?
最新回复
(
0
)