A.破损、污染、渗液等包装异常以及零货、拼箱的药品 B.生产企业有特殊质量控制要求的药品 C.实施批签发管理的生物制品 D.同一批号的样品 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 可不开箱检查的是

admin2022-01-21  24

问题 A.破损、污染、渗液等包装异常以及零货、拼箱的药品
B.生产企业有特殊质量控制要求的药品
C.实施批签发管理的生物制品
D.同一批号的样品
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
可不开箱检查的是(  )。

选项 A、 
B、 
C、 
D、 

答案C

解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/UxX8777K
0

随机试题
最新回复(0)