首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为
根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为
admin
2019-01-05
41
问题
根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为
选项
A、企业名称
B、企业负责人
C、生产范围
D、生产地址
E、发证机关
答案
B,C,D
解析
本题考查《药品生产许可证》的相关知识。
企业名称、发证机关是工商登记事项。新大纲中有《药品生产许可证》的变更这一要点。但新版《应试指南》中对“变更事项”无具体内容。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/V7U8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章B.劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督C.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保障经机构确定的职工基本医疗保障参保人员提供处方外配服务的零售药店D.参保人
A.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员B.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人D.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人E.小型
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门负责组织GMP认证
A.药品注册管理B.药品生产、流通和使用管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等
A.国家药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门审批药品说明书
A.在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B.立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C.应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理
可以在广播电视发布广告的是
A.适应证B.注意事项C.药物相互作用D.用法用量E.禁忌根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》需按疗程用药或者规定用药期限的,必须注明的疗程、期限应列在
A.药品广告不得含有B.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告C.非处方药广告D.乙类非处方药广告E.特殊管理药品()不科学的表示功效的断言或保证
随机试题
三面刃铣刀是一种常用的盘形铣刀,其齿槽分别在圆柱面和两端面上均匀分布。()
患者胆囊颈部有一直径1.7cm不规则实性结节,基底较宽,可能是
A、引导性组织再生术+植骨术B、改良Widman翻瓣术C、根向复位瓣术D、截根术E、牙龈切除术下列情况采取的最佳术式是下颌第一磨牙Ⅱ度根分叉病变,龈缘足够高
药品命名的原则为()。
测量混凝土碳化深度时,应采用适当的工具在测区表面形成直径约15mm的孔洞,用水将孔洞内粉末冲洗干净。()
从日本进口非动物源性的化妆品原料时,出口国官方不需出具证书,可凭生产厂商提供的“非动物源性产品声明”报检。( )
编制动态报表的主要依据是()。
改革开放的成功实践为全面深化改革提供了重要经验,这些经验有()
当变量c的值不为2、4、6时,值也为’’真’’的表达式是
A、Hedisagreeswithacommentsomeonemadeearlyinhiscareer.B、Henolongerfeelsnervousbecauseheismoreexperienced.C、H
最新回复
(
0
)