首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
admin
2022-01-23
14
问题
在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
选项
A、药品生产许可证副本和营业执照复印件
B、企业生产、检验条件的变动及审批情况
C、企业生产情况和质量管理情况自查报告
D、药品生产许可证事项变动及审批情况
E、企业组织机构，生产和质量主要管理人员
答案
A,B,C,D,E
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/VVX8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．国内供应不足的药品B．新发现和从国外引种的药材C．首次在中国销售的药品D．生产新药或已有国家药品标准的药品E．没有实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》不具有药品经营资格的企业可以销售的是()。
A．中国食品药品检定研究院B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E．国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
A．一般不得超过7日用量B．一般不得超过5日用量C．一般不得超过3日用量D．一般不得超过2日用量E．可适当延长处方用量依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是
执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了
A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口药品注册证》药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其()。
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验根据《药品注册管理办法》，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括
阐明医疗机构药剂科的任务。
随机试题
具有热强度高的金属材料，一般可称为难加工材料。
简述劳动法的主要制度。
A．O-连接的糖蛋白B．N-连接的糖蛋白C．两者均是D．两者均非寡糖链中含唾液酸和岩藻糖
下列治疗牙周炎全身应用的药物中最适合于糖尿病患者的是
市场营销中的4Ps是指()。
《千古一梦》写的是中国人的飞天大梦，以及这个大梦如何在英勇顽强、智慧勤劳的中国人民手中一步一步（ ）坎坷曲折却最终变成现实的故事。填入横线部分最恰当的一项是（ ）。
试从社会学的文化多样性研究阐述我国社会转型过程对“中国道路”探索的必要性。
ThesuccessofAugustusowedmuchtothecharacterofRomantheorizingaboutthestate.TheRomansdidnotproduceambitiousblu
当发现网络安全遭到破坏时，所能采取的基本行动方案有：【 】和跟踪方式。
在考生文件夹下，打开文档Word1．docx，按照要求完成下列操作并以该文件名Word1．docx保存文档。(1)将标题段(“调查表明京沪穗网民主导‘B2C’”)设置为小二号、阴影(预设：外部，右下斜偏移、红色)、黑体、居中、并添加“白色，背景1
最新回复
(
0
)
