2. 医学
  3. A．一级召回 B．二级召回 C．三级召回 D．零级召回 药品生产企业在启动药品召回后，在7日内应当将调整评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的是 ( )

A．一级召回 B．二级召回 C．三级召回 D．零级召回 药品生产企业在启动药品召回后，在7日内应当将调整评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的是 ( )

admin2017-05-17  11
问题 A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．零级召回
药品生产企业在启动药品召回后，在7日内应当将调整评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的是    (    )
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
答案C
解析 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为一级召回、二级召回和三级召回。其中，一级召回指使用该药品可能引起严重健康危害的；二级召回指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；三级召回是指使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应将调查报告提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/VjF8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)