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A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.零级召回 药品生产企业在启动药品召回后,在7日内应当将调整评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的是 ( )
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.零级召回 药品生产企业在启动药品召回后,在7日内应当将调整评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的是 ( )
admin
2017-05-17
18
问题
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.零级召回
药品生产企业在启动药品召回后,在7日内应当将调整评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的是 ( )
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为一级召回、二级召回和三级召回。其中,一级召回指使用该药品可能引起严重健康危害的;二级召回指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;三级召回是指使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,应将调查报告提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/VjF8777K
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药事管理与法规
执业药师
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