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医学
A.提高血浆和肾小管腔液渗透压,引起组织脱水而利尿 B.抑制远曲小管Na+、Cl-的重吸收 C.竞争性对抗醛固酮的作用 D.抑制髓袢升支粗段Na+、Cl-的重吸收 E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的Na+通道 氢氯噻嗪的利尿机制是
A.提高血浆和肾小管腔液渗透压,引起组织脱水而利尿 B.抑制远曲小管Na+、Cl-的重吸收 C.竞争性对抗醛固酮的作用 D.抑制髓袢升支粗段Na+、Cl-的重吸收 E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的Na+通道 氢氯噻嗪的利尿机制是
admin
2016-01-06
97
问题
A.提高血浆和肾小管腔液渗透压,引起组织脱水而利尿
B.抑制远曲小管Na
+
、Cl
-
的重吸收
C.竞争性对抗醛固酮的作用
D.抑制髓袢升支粗段Na
+
、Cl
-
的重吸收
E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的Na
+
通道
氢氯噻嗪的利尿机制是
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
B
解析
本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段,特异性与K
+
-Na
+
-2C1
-
同向转运蛋白可逆结合,抑制其转运能力,干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,促进Na
+
和水的排出,减少K
+
排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管,干扰Na
+
-Cl
-
同向转运系统,减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na
+
通道,减少Na
+
重吸收,使Na
+
和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收,静脉注射后能升高血浆渗透压,使细胞内水分向组织间隙渗透,使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/VvoV777K
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专业知识
药学(101)
卫生专业技术资格初级(士)
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