2. 医学
  3. A．实施批签发管理的生物制品 B．生产企业有特殊质量控制要求的药品 C．同一批号的药品 D．零货、拼箱的药品 可不开箱检查的是

A．实施批签发管理的生物制品 B．生产企业有特殊质量控制要求的药品 C．同一批号的药品 D．零货、拼箱的药品 可不开箱检查的是

admin2018-08-28  16
问题 A．实施批签发管理的生物制品
B．生产企业有特殊质量控制要求的药品
C．同一批号的药品
D．零货、拼箱的药品

可不开箱检查的是
选项 A、 

B、 

C、 

D、 

答案A
解析 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发的生物制品，可不开箱检查。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/X5U8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)