A．按假药论处 B．认定为劣药 C．按劣药论处 D．认定为假药某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定。该药品应

admin2019-06-16 24

问题 A．按假药论处
B．认定为劣药
C．按劣药论处
D．认定为假药
某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定。该药品应

选项 A、
B、
C、
D、

答案B

解析有下列情形之一的，为劣药：①药品成分的含量不符合国家药品标准；②被污染的药品；③未标明或者更改有效期的药品；④未注明或者更改产品批号的药品；⑤超过有效期的药品；⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；⑦其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

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药事管理与法规

执业药师

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A．说明书B．标签C．执行标准D．注册商标E．注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有

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A．国务院药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家劳动保障行政部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药的标签和说明书的批准部门

A．国家药典委员会B．中国食品药品检定研究院C．执业药师资格认证中心D．药品评价中心E．药品审评中心对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见的是

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