首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是
admin
2017-03-22
54
问题
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是
选项
A、含生物碱类药品
B、非甾体类药品
C、青霉素类抗生素
D、氨基糖苷类抗生素
答案
C
解析
生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对负压,排至室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其他空气净化系统的进风口。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/YXF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.执业药师制度B.执业药师管理C.制度体系D.组织体系E.工作体系
药品生产企业的药品销售凭证应当医疗机构的药品购进记录应当
A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年D.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年E.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》
A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处置措施E.立即停止销售依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以
A.由原发证部门吊销其执业证书B.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书C.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书D.由药品监督管
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请( )。
根据《处方管理办法》,不符合处方规则的是
根据《药品注册管理办法》,符合生物制品批准文号格式要求的是
随机试题
什么是齐次坐标?齐次空间点P(X、Y、W)对应的笛卡尔坐标是什么?
Dickwasacleverboy,buthisparentswerepoor,sohehadtoworkinhissparetimeandduringhisholidaystopayforhisedu
患者女,41岁。因“急性胰腺炎”收治入院。患者主诉剧烈腹痛,宜选用的止痛药为
接地极制作安装分为钢管(角钢)及铜棒,每根长度按()考虑。
()是由全部有效投资组合构成的集合。
解放思想、实事求是是马克思主义的思想基础,是毛泽东思想的精髓。也是我们党在民主革命时期形成的思想路线。()
下列关于解决法律冲突一般原则的表述,能够成立的是()。
债权人向债务人表示同意延期履行拖欠的债务,这将在法律上引起()。
古丽平时在单位只埋头处理自己的事情,不跟其他人交流,来单位一年只认识自己处室的人,其他人都不认识。你认同古丽的做法吗?为什么?
[*]
最新回复
(
0
)