《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )

admin2011-07-05 39

问题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )

选项 A、GMP认证征书
B、GMP要求条件
C、GSP认证证书
D、GMP和GSP认证证书
E、厂房、设备等

答案A

解析《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品生产企业管理

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药事管理与法规

执业药师

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A．用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态，某些ADR反应可出现在停药数天以后)；再次使用，反应再现，并可能明显加重(即激发试验阳性)；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响B．用药与反应发生时间
A．确认的信号B．尚不确定的信号C．驳倒的信号D．错误的信号E．正确的信号有潜在的风险，需要继续密切监测的药物警戒信号是()。
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A．人血白蛋白B．外用栓剂(吲哚美辛栓)C．米索前列醇D．胰岛素注射液E．一般药品遇热(30℃以上)或遇潮则分解，造成效价下降，应交待患者保存药品时避免受热受潮的是()。
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Therehasarisenduringthistwentiethcentury(asitarosebefore,inageswhichweliketocalldark)apronouncedantiintell
ThefamilyinBritainischanging.TheoncetypicalBritishfamilyheadedbytwoparentshas(36)______substantialchangesduri

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关于糖尿病诊断依据正确的是()。

A．确认的信号B．尚不确定的信号C．驳倒的信号D．错误的信号E．正确的信号有潜在的风险，需要继续密切监测的药物警戒信号是()。

A．人血白蛋白B．外用栓剂(吲哚美辛栓)C．米索前列醇D．胰岛素注射液E．一般药品未开启包装时应置于2～8℃保存，开启使用后不要存放于冰箱中，可在室温下(不超过25℃)存放4周的是()。

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