2. 医学
  3. 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

admin2010-04-10  59
问题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
选项 A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、未标明有效期或者更改有效期的
答案B
解析 本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。
   有下列情形之一的药品，按假药论处：
   (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
   (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
   (三)变质的；
   (四)被污染的；
   (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
   (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/a5Q8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)