《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

admin2010-04-10 52

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

选项 A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、未标明有效期或者更改有效期的

答案B

解析本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
(三)变质的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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药事管理与法规

执业药师

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