首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.不少于100例 B.不少于300例 C.20~30例 D.不少于2000例 根据《药物临床试验质量管理规范》,Ⅰ期临床试验病例数应( )。
A.不少于100例 B.不少于300例 C.20~30例 D.不少于2000例 根据《药物临床试验质量管理规范》,Ⅰ期临床试验病例数应( )。
admin
2021-10-09
30
问题
A.不少于100例
B.不少于300例
C.20~30例
D.不少于2000例
根据《药物临床试验质量管理规范》,Ⅰ期临床试验病例数应( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/aEX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后的研究()的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
制药公司因经营需要,决定到A地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准入证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疫苗生产企业、疫苗批发企业违法销售或购进第二类疫苗的()。
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是()。
《互联网药品信息服务管理办法》规定,《互联网药品信息服务资格证书》有效期为()。
A.化学药品B.进口药品C.生物制品D.中药根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为“国药准字H20090022”,其中H表示()。
A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后的研究()是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段,必须获得国家药品监督管理部门的批准。
医生刘某看药品经营能挣钱,便与院领导拉关系。请假离岗搞药品销售,时间近三年。并借自己专业之便利,经常到医院开出一些特殊药品。下列属于不正当竞争行为的有()。
关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法,不正确的是()。
某市药监局执法人员在市场监管检查中发现,标识为新加坡某制药公司生产的进口药品“××镇痛片”(注册证号:Z200500××),涉嫌非法添加消炎镇痛类化合物双氯芬酸盐。经某药品检验所按照“药品检验补充检验方法和检验项目批准件”检验,目前已有19批该品种非法添加
随机试题
“五同时”是指企业生产(经营)的领导者和组织者,必须明确安全与生产是一个有机的整体,要将安全与生产的产量(进度)一起抓,在生产工作的时候,同时计划、布置、安排、检查、总结、评比安全工作。()
人类非淋菌性尿道炎的重要病原体是
关于沉井刃脚垫木铺设的要求,正确的有()。
张某在现场拉伸钢筋时不慎将左手无名指压断,在项目经理的调解下,张某与雇主达成协议约定:“雇主一次性向张某支付5000元作为补偿,张某放弃诉讼的权利”这种调解形式属于()。
A.whenitcomestotheexamB.youneedtogooverityourselfC.thenIcangothroughitagainnexttimeStudent:ImeanIw
一项任务,甲、乙、丙三人合作比甲单独完成少18天,比乙单独完成少3天,且是丙单独完成所需时间的一半,则甲、乙、丙三人合作需要()天完成.
[*]
在DOS环境下,代表键盘和显示器的设备文件名为
在报表的设计视图中,不能使用的是()。
Onemorning,Iwaswaitingatthebusstop,worriedabout【K1】______(be)lateforschool.Thereweremanypeoplewaitingattheb
最新回复
(
0
)