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《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。
admin
2012-11-19
18
问题
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。
选项
A、3天内提出
B、30天内提出
C、3个月内提出
D、6个月内提出
E、12个月内提出
答案
B
解析
《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/b3L8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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