根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是

admin2018-01-22 58

问题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是

选项 A、医疗机构名称变更
B、法定代表人变更
C、制剂室负责人变更
D、注册地址变更

答案C

解析《医疗机构制剂许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更；登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/c2U8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．5年提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，吊销药品批准证明文件，且不受理其申请的期限是()。
药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供()
A．保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B．向消费者出具服务单据C．按约定履行，不得无理拒绝D．做出明确的答复E．及时向有关行政部门报告和告知消费者经营者以实物样品表明商品质量状况的应()
A．企业主要负责人B．质量管理机构的负责人C．药品检验部门负责人D．药品零售中处方审核人员E．企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员()经专业培训并考核合格后持证上岗
A．对工作极端负责，对技术精益求精B．树立正确的经营道德观C．为病患者提供质量保证的药品和安全、有效、经济、合理的药学服务D．互相关心，维护集体荣誉E．开展用药调查及药品利用评价执业药师的义务是()
A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经()批准注册
A．以生产、贩卖毒品论处B．由司法机关追究刑事责任C．由药品监督管理部门责令改正，没收违法交易的药品，并处罚款D．吊销其执业证书E．没收违法所得和违法销售的药品未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的，应()
A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家()主管全国药品不良反应监测工作。
A．质量领导组织B．质量管理机构C．药品检验和验收部门D．药品养护组织E．药品采购()对库存药品进行定期质量检查。

随机试题

"Laugh,andtheworldlaughswithyou;weep,andweepalone."SowrotethepoetEllaWheelerCox.Emotionsarecatching,andmos
1)______theGrammar-TranslationMethod2)______theDirectMethod3)______theOralApproach4)______theAud
按投保动因分类，可将个人意外伤害保险分为
RF的屏蔽目的是
血管母细胞瘤可合并
下列关于气雾剂的叙述正确的有()。
属于项目招标采购外部风险的是()。
下列压力容器中，属于取得A2级压力容器《制造许可证》的单位，可以制造的有()。
员工培训应遵循多样性原则，多样性原则包括()。
共变法，是一种求因果关系的方法，指在被研究的现象发生变化的若干场合中，如果只有一种发生变化的先行情况，那么这种情况就是该现象的原因。根据上述定义，以下采用了共变法的是()。

最新回复(0)

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是

药事管理与法规

执业药师

A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．5年提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，吊销药品批准证明文件，且不受理其申请的期限是()。

药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供()

A．保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B．向消费者出具服务单据C．按约定履行，不得无理拒绝D．做出明确的答复E．及时向有关行政部门报告和告知消费者经营者以实物样品表明商品质量状况的应()

A．企业主要负责人B．质量管理机构的负责人C．药品检验部门负责人D．药品零售中处方审核人员E．企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员()经专业培训并考核合格后持证上岗

A．对工作极端负责，对技术精益求精B．树立正确的经营道德观C．为病患者提供质量保证的药品和安全、有效、经济、合理的药学服务D．互相关心，维护集体荣誉E．开展用药调查及药品利用评价执业药师的义务是()

A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经()批准注册

A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家()主管全国药品不良反应监测工作。

A．质量领导组织B．质量管理机构C．药品检验和验收部门D．药品养护组织E．药品采购()对库存药品进行定期质量检查。

"Laugh,andtheworldlaughswithyou;weep,andweepalone."SowrotethepoetEllaWheelerCox.Emotionsarecatching,andmos

1)______theGrammar-TranslationMethod2)______theDirectMethod3)______theOralApproach4)______theAud

按投保动因分类，可将个人意外伤害保险分为

RF的屏蔽目的是

血管母细胞瘤可合并

下列关于气雾剂的叙述正确的有()。

属于项目招标采购外部风险的是()。

下列压力容器中，属于取得A2级压力容器《制造许可证》的单位，可以制造的有()。

员工培训应遵循多样性原则，多样性原则包括()。

共变法，是一种求因果关系的方法，指在被研究的现象发生变化的若干场合中，如果只有一种发生变化的先行情况，那么这种情况就是该现象的原因。根据上述定义，以下采用了共变法的是()。

1)theGrammar-TranslationMethod2)theDirectMethod3)theOralApproach4)theAud