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A．不良反应报告制度的报告主体 B．进口药品的审批主体 C．药品质量公告的主体 D．药品零售企业审批主体 E．药品广告审批主体 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A．不良反应报告制度的报告主体 B．进口药品的审批主体 C．药品质量公告的主体 D．药品零售企业审批主体 E．药品广告审批主体 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
admin
2014-11-28
30
问题
A．不良反应报告制度的报告主体
B．进口药品的审批主体
C．药品质量公告的主体
D．药品零售企业审批主体
E．药品广告审批主体
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/czF8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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