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男,4岁,白2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为
男,4岁,白2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为
admin
2010-07-11
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问题
男,4岁,白2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为
选项
A、DMD/BMD
B、线粒体肌病
C、脊髓肌萎缩症
D、脑性瘫痪
E、先天性肌病
答案
A
解析
进行性肌营养不良假性肥大型系X连锁隐性遗传性疾病.包括Duehenne型(严重病例)和 Becker型(轻症病例)两种类型。其特点为男性患儿,表现为肌无力和小腿假性肥大。
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基础知识
儿科学(332)
卫生专业技术资格中级(师)
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