医疗器械说明书应当包括

admin2014-06-05 43

问题医疗器械说明书应当包括

选项 A、产品名称、生产者名称、地址、邮政编码、联系电话
B、产品注册号
C、执行的产品标准
D、产品的主要结构、性能、规格
E、产品用途、适用范围、禁忌症、注意事项、警示

答案A,B,C,D,E

解析

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药事管理与法规

执业药师

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遴选非处方药时的主要条件是
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．临产前试验上市后药品临床再评价阶段是()。
A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、临产前试验观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是()。
第二类精神药品管理措施包括()。
关于血糖仪的使用，下列说法正确的为()。
零售药店调配和销售处方药必须经下列人员审核
A．ADRB．严重的ADRC．新的药品不良反应D．上市5年以上的药品E．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应
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