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某药厂是一家有着30年历史的医药企业,对该企业生产过程审查中发现这家企业把退货回厂的旧批号药品进行翻新再出售,他们洗掉了这些药品原来的生产日期,印上新批号,经过重新包装后再返回市场销售。经查,该厂从1998年开始就存在更改药品批号的行为。从1998年~20
某药厂是一家有着30年历史的医药企业,对该企业生产过程审查中发现这家企业把退货回厂的旧批号药品进行翻新再出售,他们洗掉了这些药品原来的生产日期,印上新批号,经过重新包装后再返回市场销售。经查,该厂从1998年开始就存在更改药品批号的行为。从1998年~20
admin
2020-11-23
27
问题
某药厂是一家有着30年历史的医药企业,对该企业生产过程审查中发现这家企业把退货回厂的旧批号药品进行翻新再出售,他们洗掉了这些药品原来的生产日期,印上新批号,经过重新包装后再返回市场销售。经查,该厂从1998年开始就存在更改药品批号的行为。从1998年~2002年9月,共更改药品批号22个品种,508个批次。2001年12月1日~2002年9月,更改了盐酸利多卡因注射液、碳酸氢钠注射液、氯化钾注射液、硫酸镁注射液、酚磺乙胺注射液等15个品种,109个批次的药品生产批号。
对该药品生产企业进行审查的部门是
选项
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
答案
B
解析
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药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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