首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.15日内 B.30日内 C.3个月内 D.6个月内 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之
A.15日内 B.30日内 C.3个月内 D.6个月内 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之
admin
2018-08-28
78
问题
A.15日内
B.30日内
C.3个月内
D.6个月内
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起
选项
A、
B、
C、
D、
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/duU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,第一类疫苗是指
制售假药,足以严重危害人体健康的
医疗器械经营企业应具备的条件是具有与其经营的医疗器械相适应的( )。
A.国家食品药品监督管理局B.省级(食品)药品监督管理局C.药品委托生产的委托方D.药品委托生产的受托方E.省级医药行业管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作
A.西药B.蛋白类制品C.果味制剂D.中药饮片E.中药饮片酒制剂根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是
A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容E.必须能保证药品质量用于运输、储藏的包装的标签(
A.技术和质量文件B.质量和销售C.进行生产D.文件和记录E.指导和监督委托生产药品委托方负责委托生产药品的()
监督管理职责的行政主管部门对违反《易制毒化学品管理条例》规定,生产、经营、购买单位不记录或者不如实记录交易情况、不按规定保存交易记录或者不如实、不及时向公安机关和有关行政主管部门备案销售情况的处理措施有()
A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械血压计属于
随机试题
系统被安装Spywarer后,会出现哪些症状
中小企业对市场的适应能力较弱。
Oneofthemostimportantfeaturesthatdistinguishesreadingfromlisteningisthenatureoftheaudience.【C1】______thewriter
厥阴经脉气血衰竭可出现
护理腰椎穿刺术后病人,哪项不妥
目前,个人征信系统数据的直接使用者包括()
刘骞应在“利润总额”项目的“调整金额借方”栏中应填列( )元。根据资料,刘骞对所得税项目应做以下( )审计调整并填列在调整金额栏。
在虚拟页式存储管理方案中,将页面调入内存的工作由页面淘汰过程完成。()
ManypeoplethinkthatAmericans【C1】________theircarsalmostmorethananythingelse.When【C2】________peoplearefourteenyears
二进制数10010110减去二进制数110000的结果是______。
最新回复
(
0
)