首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
第一类新生物制品的制造检定规程试行期为
第一类新生物制品的制造检定规程试行期为
admin
2020-01-09
44
问题
第一类新生物制品的制造检定规程试行期为
选项
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/eiT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,当事人对药品检验结果有异议,申请复验的,复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由
药品标签上有效期的具体表述形式应为
A.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书B.分为大包装和中包装C.必须印有商标D.指直接与药品接触的包装药品的每个最小销售单元的包装
A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范药品零售企业应当执行
患者到医院就诊,医生开具中药处方,处方里有国家二级保护野生药材,国家二级保护野生药材物种的中药材包括
A.药品保管制度B.必须标明产地C.进货检查验收制度D.必须准确无误药品经营企业必须制定和执行()
药学工作人员在直接面对服务对象时,应当遵守的职业道德规范包括()
《欧洲药典》《日本药局方》
随机试题
有下列情形之一的,公民可以依法申请复议()。
诊断新生儿肺炎下列哪项最有意义
下列哪项违反了IMA职业道德标准中规定的不得从事损害职业道德声誉的行为:
发明专利申请自申请日起()年内,国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求,对其申请进行实质审查。
可记名、挂失,效率高、成本低、交易安全的国债是()。
()是在数据处理系统中,对随机产生的会计数据或处理要求随时接受,并立即送回处理结果。
企业计划期内生产物流供应活动的行动纲领是()。
2001年至2004年,我国大中型工业企业发明专利申请量占专利申请量比重最大的年份是:根据上表,2004年我国大中型工业企业发明专利申请量占专利申请量比重最高的地区是:
在资源记录中,类型“A”表示()。
StressStressisthebody’sreactiontoanychangethatrequiresanadjustmentorresponse.Thebodyreactstothesechanges
最新回复
(
0
)