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患者女,21岁,双眼视力逐渐下降2年,左眼明显加重半年,无眼红、痛及外伤史。查体,身高1.7米,四肢修长,指(趾)呈蜘蛛指(趾)样改变。右眼视力0.3,针孔0.8,结膜无充血,角膜透明,虹膜震颤,瞳孔3mm×3mm,晶状体透明。左眼视力0.1,针孔无提高,
患者女,21岁,双眼视力逐渐下降2年,左眼明显加重半年,无眼红、痛及外伤史。查体,身高1.7米,四肢修长,指(趾)呈蜘蛛指(趾)样改变。右眼视力0.3,针孔0.8,结膜无充血,角膜透明,虹膜震颤,瞳孔3mm×3mm,晶状体透明。左眼视力0.1,针孔无提高,
admin
2017-02-23
55
问题
患者女,21岁,双眼视力逐渐下降2年,左眼明显加重半年,无眼红、痛及外伤史。查体,身高1.7米,四肢修长,指(趾)呈蜘蛛指(趾)样改变。右眼视力0.3,针孔0.8,结膜无充血,角膜透明,虹膜震颤,瞳孔3mm×3mm,晶状体透明。左眼视力0.1,针孔无提高,结膜无充血,角膜透明,虹膜震颤,瞳孔3mm×3mm,晶状体透明,于瞳孔区中央见其鼻侧的赤道部。
对于该患者还需注意的全身其他异常情况是
选项
A、呼吸系统异常
B、心血管系统异常
C、消化系统异常
D、泌尿系统异常
E、内分泌系统异常
答案
B
解析
Marfan综合征为常染色体显性遗传病,系中胚叶发育异常引起,以眼部、心血管系统和全身骨骼异常为其特征。因此这些患者应同时做心血管系统的检查。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/f5nk777K
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专业知识
眼科学(334)
卫生专业技术资格中级(师)
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