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  3. A．已被撤销批准证明文件的药品 B．对已确认发生严重不良反应的药品 C．发现不良反应的药品 D．发现新的不良反应的药品 E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品 ( )药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《

A．已被撤销批准证明文件的药品 B．对已确认发生严重不良反应的药品 C．发现不良反应的药品 D．发现新的不良反应的药品 E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品 ( )药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《

admin2014-09-25  36
问题 A．已被撤销批准证明文件的药品 B．对已确认发生严重不良反应的药品
C．发现不良反应的药品 D．发现新的不良反应的药品
E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
( )药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告。
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 
答案C
解析 《中华人民共和国药品管理法》药品监督
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