A．临床前研究阶段 B．申请临床研究 C．新药的临床试验 D．生产和上市后的研究 ( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。

admin2018-04-04 57

问题 A．临床前研究阶段
B．申请临床研究
C．新药的临床试验
D．生产和上市后的研究
( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。

选项 A、
B、
C、
D、

答案A

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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