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A．临床前研究阶段 B．申请临床研究 C．新药的临床试验 D．生产和上市后的研究 ( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
A．临床前研究阶段 B．申请临床研究 C．新药的临床试验 D．生产和上市后的研究 ( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
admin
2018-04-04
52
问题
A．临床前研究阶段
B．申请临床研究
C．新药的临床试验
D．生产和上市后的研究
( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/fCU8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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