A．临床前研究阶段 B．申请临床研究 C．新药的临床试验 D．生产和上市后的研究 ( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。

admin2018-04-04 35

问题 A．临床前研究阶段
B．申请临床研究
C．新药的临床试验
D．生产和上市后的研究
( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。

选项 A、
B、
C、
D、

答案A

解析

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药事管理与法规

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