临床试验方案应包括的内容

admin2020-01-09 46

问题临床试验方案应包括的内容

选项 A、临床试验的题目和专题理由
B、试验目的和目标
C、进行试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格和地址
D、受试者的人选标准和排除标准
E、拟进行临床和实验室检查的项目，测定的次数和药代动力学分析等

答案A,B,C,D,E

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/heT8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
2009年，四川省宜宾市公安局破获了一起非法买卖制毒物品案。经查，自2008年12月起，犯罪嫌疑人利用麻黄碱类复方制剂经营销售管理漏洞，与药品生产、经营企业内部人员相勾结，采取支付高额回扣、套用资质、私刻印章、伪造合同、多次转账大笔现金隐瞒来源等手段，从吉
2009年，四川省宜宾市公安局破获了一起非法买卖制毒物品案。经查，自2008年12月起，犯罪嫌疑人利用麻黄碱类复方制剂经营销售管理漏洞，与药品生产、经营企业内部人员相勾结，采取支付高额回扣、套用资质、私刻印章、伪造合同、多次转账大笔现金隐瞒来源等手段，从吉
根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应
A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A．执业药师B．国内的药师、主管药师及主任药师等C．国外的药师D．临床药师与执业药师相类似的是
A．乙类非处方药B．处方药C．处方药、非处方药D．非处方药依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师应当向患者提供选购指导的药品是

随机试题

设A为n阶矩阵，且Ak＝O，求(E－A)－1．
A．化学特性B．生物效应特性C．热作用D．荧光作用E．电离作用肿瘤放射治疗的基础是利用
药物剂型可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型等，这种分类依据是
禁用于外周血管痉挛性疾病的药物是
有关散剂的质量要求，说法错误的是
以委托书授予代理权的，委托书授权不明的，则对第三人的民事责任应由()。
关于路基填料选择的错误说法是（　　）。
磨损率指零件实际磨损量与()之比。
凯恩斯认为，投机动机形成的投机需求与利率()。
我国第一部编年史巨著的作者是(　　)。

最新回复(0)

临床试验方案应包括的内容

药事管理与法规

执业药师

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应

A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

A．执业药师B．国内的药师、主管药师及主任药师等C．国外的药师D．临床药师与执业药师相类似的是

A．乙类非处方药B．处方药C．处方药、非处方药D．非处方药依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师应当向患者提供选购指导的药品是

设A为n阶矩阵，且Ak＝O，求(E－A)－1．

A．化学特性B．生物效应特性C．热作用D．荧光作用E．电离作用肿瘤放射治疗的基础是利用

药物剂型可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型等，这种分类依据是

禁用于外周血管痉挛性疾病的药物是

有关散剂的质量要求，说法错误的是

以委托书授予代理权的，委托书授权不明的，则对第三人的民事责任应由()。

关于路基填料选择的错误说法是（ ）。

磨损率指零件实际磨损量与()之比。

凯恩斯认为，投机动机形成的投机需求与利率()。

我国第一部编年史巨著的作者是( )。

关于路基填料选择的错误说法是（　　）。

我国第一部编年史巨著的作者是(　　)。