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A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区 原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等在( )
A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区 原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等在( )
admin
2012-11-19
47
问题
A.100级洁净室 B.10000级洁净室
C.100000级洁净室 D.300000级洁净室
E.一般生产区
原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等在( )
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
C
解析
《药品生产质量管理规范》附录:生物制品生产环境的空气洁净度级别要求
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/hkL8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
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