应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是

admin2017-11-03 36

问题应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是

选项 A、药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
B、乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
C、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
D、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

答案C

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当()。
A．不得超过7日用量B．不得超过3日用量C．不得超过2日用量D．为1日常用量E．可适当延长处方用量依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是普通处方
A．医疗机构制剂B．基本准则C．全过程D．医疗机构制剂许可证E．质量监督药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()
A．检测和调节温、湿度的设施B．设置中药标本室(柜)C．明亮、整洁、无环境污染源D．专门的生活区和办公区E．必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备经营中药材及中药饮片的应()
A．检测和调节温、湿度的设施B．设置中药标本室(柜)C．明亮、整洁、无环境污染源D．专门的生活区和办公区E．必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备医药经营企业的营业场所应()
A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．医疗保险定点医疗机构E．政府价格主管部门()负责对实行政府定价、政府指导价的药品制定和调整价格。
A．化学药品B．中药C．生物制品D．进口药品E．进口药品分包装根据《药品注册管理办法》乙药品批准文号为国药准字H20090016，其中H表示
A．按无证经营处罚B．按制售假药处罚C．按制售劣药处罚D．按违法购进药品处罚E．按破坏市场经济秩序处罚擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应按
A．药品名称B．执行标准C．产品批号D．用法用量E．批准文号根据《药品说明书和标签管理规定》原料药标签上应标注而制剂标签上可不标注的是
生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（　　）。生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（　　）。

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关于高血压病的叙述，不正确的是()
接生过程中，下列哪项是错误的
白芷的分泌组织为石菖蒲的分泌组织为
A．不得超过15日常用量B．不得超过7日常用量C．为一次常用量D．不得超过3日常用量根据《处方管理办法》，哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方
根据《人民调解法》规定，经人民调解委员会调解后达成的调解协议，当事人可以自调解协议生效之日起()日内共同向调解组织所在地人民法院申请司法确认。
爆炸性粉尘环境危险区域范围主要根据()，以及同类企业相似厂房的运行经验确定。
评定运动性疲劳的最简易、最直接的指标是心率。()
小学生记拼音常用具体的事物来帮助记忆，如m就像两个门洞，h就像一把小椅子。这种学习策略属于()
Theresultsofthesurveyareinterestingandthey______morequestionsthantheycananswer.

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医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当()。

A．不得超过7日用量B．不得超过3日用量C．不得超过2日用量D．为1日常用量E．可适当延长处方用量依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是普通处方

A．医疗机构制剂B．基本准则C．全过程D．医疗机构制剂许可证E．质量监督药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()

A．检测和调节温、湿度的设施B．设置中药标本室(柜)C．明亮、整洁、无环境污染源D．专门的生活区和办公区E．必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备经营中药材及中药饮片的应()

A．检测和调节温、湿度的设施B．设置中药标本室(柜)C．明亮、整洁、无环境污染源D．专门的生活区和办公区E．必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备医药经营企业的营业场所应()

A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．医疗保险定点医疗机构E．政府价格主管部门()负责对实行政府定价、政府指导价的药品制定和调整价格。

A．化学药品B．中药C．生物制品D．进口药品E．进口药品分包装根据《药品注册管理办法》乙药品批准文号为国药准字H20090016，其中H表示

A．按无证经营处罚B．按制售假药处罚C．按制售劣药处罚D．按违法购进药品处罚E．按破坏市场经济秩序处罚擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应按

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生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（ ）。生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（ ）。

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