A．变更经营范围 B．变更质量负责人 C．伪造、出租 D．变更、换证、吊销对于《药品经营许可证》，任何单位和个人不得 ( )

admin2017-05-17 37

问题 A．变更经营范围
B．变更质量负责人
C．伪造、出租
D．变更、换证、吊销
对于《药品经营许可证》，任何单位和个人不得 ( )

选项 A、
B、
C、
D、

答案C

解析根据《药品经营许可证管理办法》第二十八条规定：“发证机关应建立《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等方面的工作档案，并在每季度上旬将《药品经营许可证》的发证、变更等情况报上一级(食品)药品监督管理部门(机构)。对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》，应建档保存5年。”第十二条规定：“《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。”

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药事管理与法规

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执业药师

称取重量应准确至所取重量的百分之一，称为除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为

进口分包装药品的包装、标签应标明（　　）。经批准委托加工的药品，其包装、标签应标明（　　）。

A．按制剂大包装标签规定B．均应注明“详见说明书”字样C．药品名称、规格、生产批号D．应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用E．必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书

材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性的是（　　）。直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)是（　　）。

初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据（　　）。治疗作用初步评价阶段，目的是初步评价药物的治疗作用和安全性（　　）。

互联网药品信息服务提供事项变更提供相关证明文件包括（　　）。

申请进口或者出口易制毒化学品，应当提交的材料有()。

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列说法错误的是()。

以低于成本的价格()不属于不正当竞争行为

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()。

环境噪声对健康有害，它主要来自交通、工业生产、建筑施工和社会等四个方面。()

佛手与香橼药性相似，功效也相同，请回答它们的功效及主治病证。

患者，女，74岁，输血15分钟后诉头胀痛、胸闷、腰背剧烈疼痛，随后出现酱油色尿。尿液呈酱油色，是因为尿中含有()

营业部各项内部控制制度由期货公司统一制定，并报营业部所在地派出机构备案。内部控制制度包括的项目有()。

如果主送机关名称过多导致公文首页不能显示正文时，应当将主送机关名称移至()。

复社（华东师范大学2004年中国古代史真题）

[A]amuse[B]astonishment[C]deeply[D]discovery[E]earnest[F]employed[G]lying[H]pursue[I]removed[J]scare

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进口分包装药品的包装、标签应标明（ ）。经批准委托加工的药品，其包装、标签应标明（ ）。

A．按制剂大包装标签规定B．均应注明“详见说明书”字样C．药品名称、规格、生产批号D．应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用E．必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书

材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性的是（ ）。直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)是（ ）。

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申请进口或者出口易制毒化学品，应当提交的材料有()。

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以低于成本的价格()不属于不正当竞争行为

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营业部各项内部控制制度由期货公司统一制定，并报营业部所在地派出机构备案。内部控制制度包括的项目有()。

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