首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业
admin
2019-01-05
59
问题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业
选项
A、必须具有《药品生产许可证》
B、生产品种必须取得药品批准文号
C、必须具有法定的注册商标
D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E、必须具有计量认证的考核合格证书
答案
A,B,D
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/j9T8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品D.药品生产企业使用的指南性标志E.刊登药品广告时使用的指南性标志非处方药绿色专有标识图案用于()。
A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品零售企业市场准入程序E.药品批发企业行为规则之一必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是()。
A.质量管理部门B.质量保证部门C.质量检验部门D.质量领导组织E.企业负责人直接领导药品生产企业的质量管理部门的是
A.质量管理部门B.质量保证部门C.质量检验部门D.质量领导组织E.企业负责人负责对药品标签和说明书印制、发放和使用前审核的是
A.按无证经营处罚B.按生产假药处罚C.按销售假药处罚D.按广告法处罚E.按价格法处罚未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,或超出批准经营范围销售的
A.药品不良反应B.上市药品C.可疑不良反应D.新的药品不良反应E.严重不良反应指经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂
A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售B.国务院有权限制或禁止出口C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理新发现和从国外
A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售B.国务院有权限制或禁止出口C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理国内发生重大灾
随机试题
下列说法中,正确的是()。
退虚热、清肺火的药物是
患儿女,6个月。主诉因发热、咳嗽2天,惊厥5次入院,患儿生后人工喂养,未加辅食,查体温37.3℃,咽部充血,颅骨软化,在体检过程中,该患儿再次惊厥发作。对该患儿的处理下列正确的是
居住建筑采用哪种热水系统最节能环保?
综合管廊投入运营后应定期检测评定,对()的运行状况应进行安全评估,并应及时处理安全隐患。
在运用收益法进行企业价值评估需满足一些条件,其中不正确的是()。
下列叙述中,有关()的说法是不正确的。
在PowerPoint2003自定义动画设置中,不能删除已设置好的动画。
Withover1.5millionelderlyanddependentadultsnowlivinginnursinghomesthroughoutthecountry,abuseand______hasbeco
TheWesternisauniquelygenrewhichhasfoundexpressioninthemediousofliterature,radio,televisionandthemovies.Weste
最新回复
(
0
)