下列药品有效期标注格式，错误的是

admin2017-11-03 78

问题下列药品有效期标注格式，错误的是

选项 A、有效期至××／××／××××
B、有效期至××××年××月××日
C、有效期至××××．××
D、有效期至××××／××／×x

答案A

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/jEU8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．药品批发组织B．药品销售代理组织C．药品零售组织D．药品物流组织E．传统药品交易中介服务组织替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品的组织是()
A．药品批发组织B．药品销售代理组织C．药品零售组织D．药品物流组织E．传统药品交易中介服务组织向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的是()
A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．核定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准《中华人民共和国药品管理法》规定中国药品生物制品检验所
A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．核定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药典委员会
A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B．国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C．BH(Z、S)+4位年号+4位/顷序号D．H(Z、S)C+4位年号+4位/顷序号E．H(Z、S)-F4位年号+4位顺序号《进口药品注册证
A．实施工作B．继续教育工作C．管理办法D．内容E．登记制度国务院药品监督管理部门组织拟定、审批继续教育()。
A．药品不良反应B．药品不良反应报告和监测C．新的药品不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品严重不良反应()是指药品说明书中未载明的不良反应
根据《药品说明书和标签管理办法》，不符合有关药品商品名称规定的是
A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》零售乙类非处方药的商业企业必须经()

随机试题

最新回复(0)