首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是 不得参与药品生产经营活动的是
不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是 不得参与药品生产经营活动的是
admin
2019-01-05
29
问题
不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是
不得参与药品生产经营活动的是
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
D
解析
根据第七十条第二款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。故选D;
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/jLT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.药品不良反应B.新药监测期内的药品C.新药监测期已满的药品D.进口药品首次获准进口之日起5年内E.获准进口满5年的药品()报告进口药品发生的所有不良反应。
A.药品不良反应B.新药监测期内的药品C.新药监测期已满的药品D.进口药品首次获准进口之日起5年内E.获准进口满5年的药品()应报告该药品发生的所有不良反应。
A.调剂操作制度B.检验设施C.复核D.饮片库房E.奖惩药品零售企业中药饮片入(出)库必须经质检人员
A.调剂操作制度B.检验设施C.复核D.饮片库房E.奖惩药品零售企业应有与其经营中药饮片品种、数量相适应的
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
列入《基本医疗保险药品目录》药品必须()
A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成轻度危害C.对人体健康造成严重危害,后果特别严重D.对人体健康造成严重危害E.对人体健康造成特别严重危害《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释
A.1年B.2年C.3年D.5年E.6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
A.由所在单位或上级管理部门给予行政处分;造成野生药材资源损失的,承担赔偿责任B.由司法机关依法追究刑事责任C.由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药材和工具,并处以罚款D.当地有关部门有权制止;造成损失的承担赔偿责任E.由工商管理部门或有
随机试题
锉削零件的表面粗糙度值可达Ra0.8mm左右。()
对某样本的相关系数r和0的差别进行检验,结果tr<t0.05(n-2),因此
患儿,2岁。腹泻1天,大便酸臭如败卵,腹胀不食,烦躁不安,泻后则安,舌苔厚腻,脉沉有力。诊断为
关于提示付款期限,下列说法正确的是()。
我国《债券登记、托管与结算业务实施细则》规定,中国结算公司设立回购交易质押品保管库,用于保管融券方结算参与人提交的质押券等质押品。()
下列各项中,可以使用现金结算的有()。
教师应具有什么样的能力结构?
设函数y=f(x)二阶可导,f’(x)≠0,且与x=φ(y)互为反函数,求φ’’(y).
在点一点式网络中,每条物理线路连接一对计算机。假如两台计算机之间没有直接连接的线路,那么它们之间的分组传输就要通过中间结点的()。
缺省情况下,报表中的记录是按照【】排列显示的。
最新回复
(
0
)