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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例,报告时限是 ( )
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例,报告时限是 ( )
admin
2017-05-17
115
问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例,报告时限是 ( )
选项
A、立即
B、1日内
C、15日内
D、30日内
答案
C
解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条规定:“药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报告。”
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/jVF8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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