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A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有药品不良反应的是( )
A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有药品不良反应的是( )
admin
2017-09-01
20
问题
A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有药品不良反应的是( )
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
新药监测期内的国产药品、首次批准进口之日起5年内的进口药品应报告所有药品不良反应。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/jeF8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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