2. 医学
  3. 每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后3年。( )

每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后3年。( )

admin2019-09-04  33
问题 每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后3年。(   )
选项 A、正确
B、错误
答案B
解析 应为：1年。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/jwT8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)