首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起( )日内报送国家药品不良反应监测中心。
药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起( )日内报送国家药品不良反应监测中心。
admin
2022-07-05
34
问题
药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起( )日内报送国家药品不良反应监测中心。
选项
A、5日内
B、7日内
C、15日内
D、30日内
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/kqX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A、7日B、15日C、30日D、3个月E、6个月;根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前
A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
根据卫牛部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物应满足的条件包括
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()。
A.5日B.10日C.15日D.20日E.30日根据《药品广告审查办法》,发布违法的药品广告,按要求发布更正启事后,药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为
A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年D.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年E.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》医疗机构的药品购进记录应当
A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应属于
A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件
A:药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B:药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C:药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D:药品名称、成分、性
随机试题
熔化极气体保护焊机绝缘介电强度试验时,一次侧对机壳及线圈相互间电压应为()。
简述智力因素和非智力因素的相互关系。
AsimpletestthatdetectsnicotinelevelsinurinehashelpedpregnantwomeninBirminghamtocutdownoncigarettesandinsom
去甲肾上腺素对心血管的作用主要是
A.疏散风热B.凉血消斑C.利湿退黄D.祛痰利咽E.活血止痛连翘能清热解毒外,又能
下列关于移送管辖的说法,不正确的是()。
新的《企业会计准则》强调企业对外提供财务会计信息要满足各方会计信息使用者的需要,特别是要满足投资者对经营者业绩及企业未来预测的需要。这说明了会计的()。
下列应缴纳印花税的凭证是()。
始终做到“三个代表”,是我们党的立党之基、执政之源、力量之本。()
我国社会主义初级阶段的基本经济制度是()
最新回复
(
0
)