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依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业获知药品群体不良时间后应当立即开展调查,应在几日内完成调查报告 ( )
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业获知药品群体不良时间后应当立即开展调查,应在几日内完成调查报告 ( )
admin
2017-05-17
52
问题
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业获知药品群体不良时间后应当立即开展调查,应在几日内完成调查报告 ( )
选项
A、1日
B、3日
C、5日
D、7日
答案
D
解析
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况,在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构;同时迅速开展自查。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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