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  3. 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良时间后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 ( )

依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良时间后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 ( )

admin2017-05-17  50
问题 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良时间后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告    (    )
选项 A、1日
B、3日
C、5日
D、7日
答案D
解析 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构；同时迅速开展自查。
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