根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是( )。

admin2018-04-04 22

问题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是( )。

选项 A、变质的药品
B、被污染的药品
C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D、未注明生产批号的药品

答案D

解析《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。

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药事管理与法规

执业药师

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