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医学
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。
admin
2018-04-04
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问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。
选项
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D、未注明生产批号的药品
答案
D
解析
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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