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  3. 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。

admin2016-10-18  46
问题 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(    )。
选项 A、药品检验机构
B、药品生产企业
C、进口药品的境外制药厂商
D、药品经营企业
答案A
解析 《药品管理法》规定了不良反应报告制度：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构属于法定报告主体，必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。
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