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A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应的品种的药品GMP证书。 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度
A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应的品种的药品GMP证书。 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度
admin
2018-05-30
36
问题
A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应的品种的药品GMP证书。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段。B药品生产企业在GMP认证的时候,不包括的程序是( )。
选项
A、申请、受理
B、现场检查
C、审批与发证
D、飞行检查
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/lVU8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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