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  3. A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应的品种的药品GMP证书。 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度

A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应的品种的药品GMP证书。 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度

admin2018-05-30  62
问题 A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应的品种的药品GMP证书。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段。B药品生产企业在GMP认证的时候，不包括的程序是(    )。
选项 A、申请、受理
B、现场检查
C、审批与发证
D、飞行检查
答案D
解析
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