《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方药是指凭

admin2019-01-27 74

问题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。处方药经国家药品监督管理部门审批，虽已证明其安全有效，但由于尚缺乏长期的考查、安全性未明，或者不方便使用等原因，不适用于自我使用。
关于非处方药的管理要求，说法不正确的是( )。

选项 A、非处方药的包装必须印有国家药品监督管理部门指定的非处方药专有标识
B、非处方药标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或者忠告语“请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买或使用!”
C、非处方药的包装可以不符合质量要求
D、非处方药的标签和说明书是指导患者正确判断适应证、安全用药的重要文件

答案C

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/lXT8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)

药事管理与法规

执业药师

A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》指直接接触药品的包装的标签

A．省级药品监督管理部门B．省级技术监督管理部门C．省级卫生行政主管部门D．国务院卫生行政部门E．国务院药品监督管理部门药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品生产质量管理规范》无规定使用期限的物料，其存储一般不超过

A．国务院药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家劳动保障行政部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》非处方药的标签和说明书的批准部门是

A．国家药品监督管理部门B．国家人事部C．国家药品监督管理部门和人事部D．省级药品监督管理部门E．省级人事部门执业药师资格注册管理机构是

A．必须执行检查制度B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C．必须有真实完整的购销记录D．必须执行药品保管制度E．必须根据医生处方药品的入库和出库

关于在农村偏远地区药柜设置的规定，说法错误的是

A．3个月B．6个月C．9个月D．12个月E．18个月国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()

A．行政许可B．行政处罚C．行政诉讼D．行政复议E．行政处分对行政机关做出的有关许可证的撤销决定不服的，可申请

最早提出的公开的密钥交换协议是

急进性肾小球肾炎患者，主要的临床表现为

医学伦理学的不伤害原则，是指

根据《药品管理法》，关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品批准证明文件相关法律责任的说法，错误的是

已知图示结构EI=常数，A、B两点的相对水平线位移为：

我国债券市场形成了包括银行间市场和交易所市场两个子市场在内的统一分层的市场体系。()

每一个事业部都是总公司的()。

以下几位，没有提出国派遣留学生建议的是()

——，因为我国的人民法院和人民检察院分别依法独立行使审判权和法律监督权。