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A.已被撤销批准证明文件的药品 B.对已确认发生严重不良反应的药品 C.发现不良反应的药品 D.发现新的不良反应的药品 E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品 ( )药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《
A.已被撤销批准证明文件的药品 B.对已确认发生严重不良反应的药品 C.发现不良反应的药品 D.发现新的不良反应的药品 E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品 ( )药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《
admin
2014-09-25
40
问题
A.已被撤销批准证明文件的药品 B.对已确认发生严重不良反应的药品
C.发现不良反应的药品 D.发现新的不良反应的药品
E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
( )药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》,每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
C
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》:报告
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/lqG8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
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