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某地食品药品监督管理局在日常监督检查中,在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S10970008”,规格:蛋白液浓度20%,装量5g/瓶”,说明书中载明:“批准文号:国药准字
某地食品药品监督管理局在日常监督检查中,在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S10970008”,规格:蛋白液浓度20%,装量5g/瓶”,说明书中载明:“批准文号:国药准字
admin
2018-05-30
38
问题
某地食品药品监督管理局在日常监督检查中,在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S10970008”,规格:蛋白液浓度20%,装量5g/瓶”,说明书中载明:“批准文号:国药准字S10970008,规格:蛋白液浓度20%,装量10g/瓶。”
关于药品标签和说明书说法不正确的是( )。
选项
A、药品每个销售基本单元的包装上必须印有或贴有标签并附有说明书
B、生产企业生产的药品的标签、说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准
C、药品内标签必须标明药品规格、批准文号
D、药品说明书必须标明药品规格、批准文号
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/mjU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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