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  3. 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其( )。

根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其( )。

admin2016-11-18  31
问题 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其(    )。
选项 A、招标采购能力和药品质量
B、合法资格和药品价格
C、合法资格和是否是基本药物
D、合法资格和药品质量
E、供货能力和药品质量
答案D
解析 《药品经营质量管理规范》第六十一条规定，企业的采购活动应当符合以下要求：①确定供货单位的合法资格；②确定所购入药品的合法性；③核实供货单位销售人员的合法资格；④与供货单位签订质量保证协议。第六十三条规定，采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。
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