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  3. A．临床前研究阶段 B．申请临床研究 C．新药的临床试验 D．生产和上市后的研究 ( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。

A．临床前研究阶段 B．申请临床研究 C．新药的临床试验 D．生产和上市后的研究 ( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。

admin2018-04-04  23
问题 A．临床前研究阶段
B．申请临床研究
C．新药的临床试验
D．生产和上市后的研究
(    )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
答案A
解析
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