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A.临床前研究阶段 B.申请临床研究 C.新药的临床试验 D.生产和上市后的研究 ( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
A.临床前研究阶段 B.申请临床研究 C.新药的临床试验 D.生产和上市后的研究 ( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
admin
2018-04-04
18
问题
A.临床前研究阶段
B.申请临床研究
C.新药的临床试验
D.生产和上市后的研究
( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
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本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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