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A.药品再评价 B.Ⅳ期临床试验 C.工期临床试验 D.药理毒理研究 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是( )。
A.药品再评价 B.Ⅳ期临床试验 C.工期临床试验 D.药理毒理研究 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是( )。
admin
2019-01-05
47
问题
A.药品再评价
B.Ⅳ期临床试验
C.工期临床试验
D.药理毒理研究
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
根据《药品注册管理办法》第二十一条“为申请药品注册而进行的药物临床前研究,……药理、毒理、动物药代动力学研究等。”
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/n9T8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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