A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 超过有效期的药品属于

admin2016-06-13  23

问题 A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
超过有效期的药品属于

选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 

答案D

解析 《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的,或者是以非药品冒充药品,或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
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