首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
admin
2017-03-22
28
问题
《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
选项
A、企业名称、法定代表人、企业负责人
B、企业名称、企业类型、注册地址
C、企业负责人、生产范围、生产地址
D、企业类型、生产范围、法定代表人
答案
C
解析
《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/pFF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会
依法对生产、销售假药构成犯罪的将
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A.药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门
A.同一企业、同一药品的相同规格品种B.同一企业相同品种如有不同规格C.进口药品的包装、标签应标明D.进口分装药品的包装、标签应标明E.经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括
《药品管理法》适用范围包括中国境内的
《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有
非处方药的标签和说明书必须经何部门批准( )。
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是()。
随机试题
左向右分流型的先天性心脏病是
A、 B、 C、 D、 E、 C
法律行为的成立要件包括( )。
下列属于应该计提存货跌价准备的情形有()。
使用第二手统计数据,必须注意( )。
新推出的计算机产品在上市初期的定价相对较高,这种定价策略是()。(2009年)
动作技能根据所涉及的骨骼、肌肉以及动作幅度大小,可分为精细性动作技能与()。
接待中的握手礼要求()。
一瓶浓度为80%的酒精溶液倒出1/3后再加满水,再倒出1/4后仍用水加满,再倒出1/5后还用水加满,这时瓶中溶液的酒精浓度是()。
A、Children.B、Family.C、Parents.D、ASPCAC细节题。短文提到,即使想要狗狗的人是家里的孩子,但真正要对狗狗负责的人却是孩子的父母,故选C。表让步之处常设考点,因此听到Evenif就要特别留意其后的内容。
最新回复
(
0
)