根据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”的情况是

admin2018-01-22 56

问题根据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”的情况是

选项 A、生产、销售假药被使用后，使人造成轻伤、重伤的
B、生产、销售假药经法定药品检验机构鉴定，含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的
C、生产、销售假药被使用后，致人严重残疾的
D、生产、销售假药被使用后，使三人以上重伤，十人以上轻伤的

答案B

解析 “足以严重危害人体健康”的情况是“生产、销售假药经法定药品检验机构鉴定，含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的”。

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药事管理与法规

执业药师

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根据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”的情况是

药事管理与法规

执业药师

申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》的（　　）。未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的（　　）。

医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、开具日期等属于（　　）。医师签章以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名属于（　　）。

A．处方前记B．处方台头C．处方正文D．处方后记E．处方签名

我国生产及使用的第二类精神药品有（　　）。

药物的pKa大于10时药物的pKa小于3时

A.采用棕色瓶密封包装B.处方中加入EDTA钠盐C.调节溶液的pH值D.制备过程中充人N2E.产品冷藏保存

负责药品审批检验和质量抽验负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作

以广告、产品说明、实物样品或者其他方法表明商品或者服务的质量状况的（　　）。因使用商品或接受服务造成消费者死亡的（　　）。

除采购中药材外，只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品必须接受专业知识和药事法规培训、不得兼职其他企业进行药品购销活动

由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方医师对患者治病用药的书面文件

女，60岁。阵发性胸痛15天，每次发作持续10分钟左右，运动可诱发，近1周胸痛发作频率增加，休息时亦可有发作，有陈旧心肌梗死病史，该患者暂时不宜做的检查是()

下列句中，“易”的意义表示“变化”的一项是()

上下磨牙磨损严重，无法在近远中边缘嵴预备出牙合支托凹时，牙合支托可以设计在

在变电所直流操作电源系统设计中，直流电源成套装置在电气控制室布置时，下列关于运行通道和维护通道的最小宽度哪些项是正确的?()

会计科目和账户之间的联系是()。

任何违反治安管理行为都具有社会危害性。()

TheobjectiveoftheChartistMovementwasdemocraticrightforallmen,andittookitsnamefrom“_______”

根据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”的情况是

药事管理与法规

执业药师

申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》的（ ）。未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的（ ）。

医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、开具日期等属于（ ）。医师签章以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名属于（ ）。

A．处方前记B．处方台头C．处方正文D．处方后记E．处方签名

我国生产及使用的第二类精神药品有（ ）。

药物的pKa大于10时药物的pKa小于3时

A.采用棕色瓶密封包装B.处方中加入EDTA钠盐C.调节溶液的pH值D.制备过程中充人N2E.产品冷藏保存

负责药品审批检验和质量抽验负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作

以广告、产品说明、实物样品或者其他方法表明商品或者服务的质量状况的（ ）。因使用商品或接受服务造成消费者死亡的（ ）。

除采购中药材外，只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品必须接受专业知识和药事法规培训、不得兼职其他企业进行药品购销活动

由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方医师对患者治病用药的书面文件

女，60岁。阵发性胸痛15天，每次发作持续10分钟左右，运动可诱发，近1周胸痛发作频率增加，休息时亦可有发作，有陈旧心肌梗死病史，该患者暂时不宜做的检查是()

下列句中，“易”的意义表示“变化”的一项是()

上下磨牙磨损严重，无法在近远中边缘嵴预备出牙合支托凹时，牙合支托可以设计在

在变电所直流操作电源系统设计中，直流电源成套装置在电气控制室布置时，下列关于运行通道和维护通道的最小宽度哪些项是正确的?()

会计科目和账户之间的联系是()。

任何违反治安管理行为都具有社会危害性。()

TheobjectiveoftheChartistMovementwasdemocraticrightforallmen,andittookitsnamefrom“_______”

申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》的（　　）。未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的（　　）。

医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、开具日期等属于（　　）。医师签章以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名属于（　　）。

我国生产及使用的第二类精神药品有（　　）。

以广告、产品说明、实物样品或者其他方法表明商品或者服务的质量状况的（　　）。因使用商品或接受服务造成消费者死亡的（　　）。