A．7年、7年 B．7年、10年 C．10年、10年 D．20年、30年 E．30年、50年从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为( )。

admin2019-01-05 34

问题 A．7年、7年
B．7年、10年
C．10年、10年
D．20年、30年
E．30年、50年
从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为( )。

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案A

解析根据《中药品种保护条例》的相关规定，从天然药物中提取的有效物质生产的中药品种属于二级保护品种。中药二级保护品种的保护期为七年，在保护期满后可以延长七年。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/pnT8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．使用“甲类目录”药品所发生的费用B．使用“乙类目录”药品所发生的费用C．使用中药饮片所发生的费用D．急救、抢救期间所需药品E．使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用()不能纳入基本医疗保险用药范围
A．首次注册B．再次注册C．变更注册D．注销注册E．不予注册执业药师注册证有效期满前3个月，应申请办理()
A．劳动与社会保障部门B．药品监督管理部门C．经济贸易部门D．发展与改革部门E．工商行政管理部门依法对药品价格进行必要的行政管理的部门是()
A．按无证经营处罚B．按生产假药处罚C．按销售假药处罚D．按广告法处罚E．按价格法处罚擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应
A．每月B．每季度C．每半年D．每年E．每5年省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验治疗作用初步评价阶段，目的是初步评价药物的治疗作用和安全性()。
A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级工商行政管理部门E．县级药品监督管理机构审批第二类精神药品批发的部门是
新的药品不良反应是()。
为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过()。
在国营药店供应和调配毒性药品时，需

随机试题

A．月经失调，甚至闭经B．女性假两性畸形C．多合并不孕，自然流产或畸胎发生D．无排卵性功能性子宫出血E．排卵性功能性子宫出血甲状腺功能低下引起
某女，27岁。产后体虚久不恢复，低热，头晕眼花，疲乏无力，面色无华，心悸眠差，唇甲色淡，舌质淡，脉细弱。中医辨证为
A．骨关节炎B．感染C．痛风D．假性痛风E．类风湿关节炎
某工厂甲车间每天产生含盐酸(HCl)0．73％的酸性废水50m3，乙车间产生含1．6％氢氧化钠(NaOH)的碱性废水，其水量和水质变化较大，采用间歇式中和池将酸碱废水进行中和处理。若处理后废水酸碱达到完全中和，则乙车间每天排出的碱性废水量应为(
按采用基期是否固定，增长量可分为()。
直接材料预算的主要编制基础是()。
制发招标书的目的在于()
每个社区卫生服务中心至少配备()名从事全科医学专业工作的执业医师、()名注册护士。
A、Allright.B、Thankyouallthetime.C、Thesametoyou.D、I’mgladyouenjoyedit.D“Thankyouforthewonderfulmeal．”即“谢谢你这么
VideogameshavebecomeincreasinglypopularinbotharcadesandtheaverageAmericanhome.Peopleofallagesandfromallwalk

最新回复(0)

A．7年、7年 B．7年、10年 C．10年、10年 D．20年、30年 E．30年、50年 从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为( )。

药事管理与法规

执业药师

A．使用“甲类目录”药品所发生的费用B．使用“乙类目录”药品所发生的费用C．使用中药饮片所发生的费用D．急救、抢救期间所需药品E．使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用()不能纳入基本医疗保险用药范围

A．首次注册B．再次注册C．变更注册D．注销注册E．不予注册执业药师注册证有效期满前3个月，应申请办理()

A．劳动与社会保障部门B．药品监督管理部门C．经济贸易部门D．发展与改革部门E．工商行政管理部门依法对药品价格进行必要的行政管理的部门是()

A．按无证经营处罚B．按生产假药处罚C．按销售假药处罚D．按广告法处罚E．按价格法处罚擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应

A．每月B．每季度C．每半年D．每年E．每5年省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是

A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验治疗作用初步评价阶段，目的是初步评价药物的治疗作用和安全性()。

A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级工商行政管理部门E．县级药品监督管理机构审批第二类精神药品批发的部门是

新的药品不良反应是()。

为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过()。

在国营药店供应和调配毒性药品时，需

A．月经失调，甚至闭经B．女性假两性畸形C．多合并不孕，自然流产或畸胎发生D．无排卵性功能性子宫出血E．排卵性功能性子宫出血甲状腺功能低下引起

某女，27岁。产后体虚久不恢复，低热，头晕眼花，疲乏无力，面色无华，心悸眠差，唇甲色淡，舌质淡，脉细弱。中医辨证为

A．骨关节炎B．感染C．痛风D．假性痛风E．类风湿关节炎

按采用基期是否固定，增长量可分为()。

直接材料预算的主要编制基础是()。

制发招标书的目的在于()

每个社区卫生服务中心至少配备()名从事全科医学专业工作的执业医师、()名注册护士。

A、Allright.B、Thankyouallthetime.C、Thesametoyou.D、I’mgladyouenjoyedit.D“Thankyouforthewonderfulmeal．”即“谢谢你这么

VideogameshavebecomeincreasinglypopularinbotharcadesandtheaverageAmericanhome.Peopleofallagesandfromallwalk

A．7年、7年 B．7年、10年 C．10年、10年 D．20年、30年 E．30年、50年从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为( )。