首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.Ⅱ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 根据《药物临床试验质量管理规范》,试验方法为足够样本量的随机盲法对照试验的是( )。
A.Ⅱ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 根据《药物临床试验质量管理规范》,试验方法为足够样本量的随机盲法对照试验的是( )。
admin
2021-10-09
114
问题
A.Ⅱ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
根据《药物临床试验质量管理规范》,试验方法为足够样本量的随机盲法对照试验的是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/qEX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是()。
下列药品不得在市场销售的是()。
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是()。
A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后的研究()阶段必须在具有资格的机构中实施,并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
医生刘某看药品经营能挣钱,便与院领导拉关系。请假离岗搞药品销售,时间近三年。并借自己专业之便利,经常到医院开出一些特殊药品。《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中规定,()指未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会
消费者和经营者发生消费权益争议的时候,解决争议的特别原则有()。
某市药监局执法人员在市场监管检查中发现,标识为新加坡某制药公司生产的进口药品“××镇痛片”(注册证号:Z200500××),涉嫌非法添加消炎镇痛类化合物双氯芬酸盐。经某药品检验所按照“药品检验补充检验方法和检验项目批准件”检验,目前已有19批该品种非法添加
《药品管理法》明确规定国家实行中药品种保护制度,国务院于1992年10月14日布《中药品种保护条例》,自1993年1月1日起施行。在《中药品种保护条例》的规定中,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。关于申
有关单方制剂和小包装麻黄素购销要求,说法正确的是()。
行政强制的设定和实施应当适当,并应当依照法定的权限、范围、条件和程序,主要包括()。
随机试题
A.小肠B.盲肠C.大网膜D.降结肠滑动疝的内容物可为
A.传染源、传播途径、易感人群B.微生物、媒介、宿主C.病原体、人体和它们所处的环境D.病原体、环境、宿主E.病原体的数量、致病力、特异性定位构成传染过程必须具备的三个因素是
下列对影像增强器组成的正确描述是
糖尿病最基本的治疗措施是
不属于DRB方式工作程序的有( )。
我国的银行业自律组织是()。
下列关于存货单位成本测试的说法中,不正确的是()。
Sincethereformandopeninguppolicywasestablishedin1978,China’seconomyhasbeendevelopingrapidlyanditisalreadyab
下面查询不是操作查询的是
NosoonerhadIcomeupwithananswerwhentheteacheraskedmetosharemyopinionswiththewholeclass.
最新回复
(
0
)