药品发生群体不良反应的报告时限是

admin2017-11-03 35

问题药品发生群体不良反应的报告时限是

选项 A、15日内
B、立即
C、1日内
D、3日内

答案B

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/qIU8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是()。
A．药品不良反应B．药品不良反应报告和监测C．新的药品不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品严重不良反应()是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应
A．国药准字H+4位年号+4位顺序号B．国药证字H+4位年号+4位顺序号C．H+4位年号+4位顺序号D．HC+4位年号+4位顺序号E．国药准字J+4位年号+4位顺序号国内生产的某化学药品，其批准文号的格式应为
A．国家药品监督管理部门B．省级人民政府价格主管部门C．国务院价格主管部门D．县级人民政府价格主管部门E．地(市)级药品监督管理部门实行药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是()。
A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取
A．按医生处方购买和使用B．说明治愈率或者有效率C．使用无毒、无害等表明安全性的断言D．医疗用语或者易与药品混淆的用语E．利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告药品、医疗器械广告不得有的内容是()。
A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．优良药房工作规范药品生产企业应当执行
A．按假药论处B．按劣药论处C．以违法论处D．没收违法所得E．追究刑事责任直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()
A．在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的B．对方单位或者个人在暗中收受回扣的C．以明示方式给予对方折扣的D．以明示方式给中间人佣金的E．接受佣金如实人账的以行贿论处
A．药品名称B．执行标准C．产品批号D．用法用量E．批准文号根据《药品说明书和标签管理规定》药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是

随机试题

最新回复(0)